Prueba de curación de la gonorrea
Las reinfecciones por clamidia son muy frecuentes: hasta 1 de cada 5 personas volverá a infectarse por clamidia en los primeros meses tras recibir tratamiento para su infección inicial. La clamidia no tratada puede aumentar el riesgo de que una mujer desarrolle: enfermedad inflamatoria pélvica (EIP), infertilidad, embarazo ectópico y dolor pélvico crónico. De hecho, las mujeres que vuelven a infectarse por clamidia tienen un riesgo aún mayor de padecer EPI y embarazos ectópicos que las que tienen una primera infección.
Debido a estos riesgos, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan que toda persona que dé positivo por clamidia vuelva a someterse a la prueba tres meses después del tratamiento. Si su paciente no vuelve a los tres meses, deberá someterse a una nueva prueba la próxima vez que vuelva en los doce meses siguientes a su visita inicial. En la mayoría de los casos, las infecciones detectadas al repetir la prueba son nuevas infecciones, transmitidas por una pareja anterior no tratada o por una nueva pareja infectada.
Directrices para el tratamiento de la gonorrea 2022
Se realizará una visita de prueba de curación (TOC) en el día 30 tras el inicio de la fase de tratamiento. Un paciente se clasifica como fracaso del tratamiento si requiere terapia antibiótica adicional durante el periodo de tratamiento o hasta la visita TOC. Se calculará una tasa de fracaso para cada rama de tratamiento.
T. Illig, N. Klopp, S. Bauer (Biobanco Unificado de Hannover, Facultad de Medicina de Hannover)Información sobre los autoresAutores y afiliacionesAutoresConsorcio del grupo de estudio ABACOPDAutor de correspondenciaCorrespondencia a
Información adicionalIntereses competitivosGernot Rohde ha recibido honorarios de Pfizer, Novartis, Chiesi, Astra-Zeneca, GSK y Takeda por asistir a reuniones del consejo asesor y como ponente. Armin Koch no tiene intereses contrapuestos. Tobias Welte recibió honorarios por conferencias y por asistir a reuniones del consejo asesor de AstraZeneca, Bayer, Basilea, Novartis y Pfizer.El estudio está financiado por el Ministerio Federal Alemán de Educación e Investigación, subvención número 01KG1206.Contribuciones de los autoresTodos los autores han contribuido de manera uniforme y sustancial a la concepción y diseño de este estudio. Todos han participado por igual en la redacción del manuscrito o en su revisión crítica en busca de contenido intelectual importante y han dado su aprobación final a la versión que se publicará.Derechos y permisos
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La toma de muestras para el cribado cervical no debe repetirse en la primera colposcopia tras una derivación por anomalía citológica o por virus del papiloma humano de alto riesgo (VPHr) positivo y citología negativa. Cuando una muestra citológica inicial es inadecuada, la repetición de la muestra citológica debe tomarse no menos de 3 meses después de la fecha de la primera muestra.
Como se indica en los criterios revisados para el examen colposcópico del comité de nomenclatura de la Federación Internacional de Patología Cervical y Colposcopia (IFCPC) en 2011, el registro de datos en el examen colposcópico debe incluir:
En las situaciones mencionadas anteriormente, las biopsias en sacabocados no se consideran fiablemente informativas. El colposcopista debe ser consciente del pequeño riesgo de destrucción inapropiada o inadvertida de lesiones invasivas o glandulares. Éstas se encuentran con mayor frecuencia en asociación con cambios citológicos o colposcópicos de alto grado (CIN3).
Prueba de curación clamidia
David W. Denning, Jacques Cadranel, Catherine Beigelman-Aubry, Florence Ader, Arunaloke Chakrabarti, Stijn Blot, Andrew J. Ullmann, George Dimopoulos, Christoph Lange en nombre de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas y la Sociedad Respiratoria Europea
Ver esta tabla:TABLA 1 Grados de fuerza de la recomendaciónVer esta tabla:TABLA 2 Niveles de calidad de la evidencia (QoE) y fuente de la evidenciaDefiniciones de consenso de la APCLa forma más frecuente de APC es la APCC. Si no se trata, puede evolucionar a aspergilosis pulmonar fibrosante crónica (APFC). Otras manifestaciones menos frecuentes de APC son el nódulo de Aspergillus y el aspergiloma único. Todas estas entidades se encuentran en pacientes no inmunodeprimidos con enfermedad pulmonar previa o actual. La aspergilosis pulmonar invasiva subaguda (anteriormente denominada aspergilosis pulmonar necrotizante crónica) es una infección de progresión más rápida (<3 meses) que suele encontrarse en pacientes moderadamente inmunodeprimidos [23]. Las definiciones resumidas se muestran en la tabla 3 y en la figura 1.